只有血管（2-3毫升）才能在一天之内完成帕金森氏病的病原蛋白的早期检测，精度率大于90％。新的QSAA技术将大大改变帕金森氏病的“早期测试难度”的当前状态。不久前，经过多年的研究，广州医科大学Xu Pingyi教授Xu Pingyi教授的团队宣布了帕金森氏病中致病蛋白质原始的QSAA原创技术的技术，如果他们继续在我的国家 /地区开发大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否会继续进行大脑，是否继续进行大脑，是否会继续进行大脑。在我的国家。目前，有关该技术的三项研究结果发表在著名的国际医学杂志上。与T测试方法疗法相比，具有新方法的患者更可接受，检测时间较短，Si精确提高了精度。他们可以在疾病开始的早期阶段随着时间的流逝而进行干预，从而提高有效性。帕金森氏病是一种常见的慢性神经退行性疾病，其早期诊断是世界医学界无法克服的困难问题。当前，常规的诊断方法，例如脑组织活检和常规的ELISA血液检查，患者的接受程度很少，难以检测操作，较低的精度和高错误的诊断率。临床诊断本质上是中枢神经系统病理的中期和晚期。这不仅失去了早期干预的机会，而且还减少了治疗的结果，并且治疗成本在一生中增加了。统计数据表明，在被诊断出，全世界约有88％的帕金森氏病患者已经处于平均和晚期。帕金森氏病，也称为震颤瘫痪，是仅次于阿尔茨海默氏病的神经退行性疾病领域中第二常见疾病，在中年和老年人中更为常见。临床症状主要是运动症状，例如静态震颤，肌肉僵硬，运动延迟和姿势平衡，以及非运动症状，例如自主神经系统的功能障碍，嗅觉丧失，睡眠障碍，睡眠障碍和神经精神症状。我们国家正在进入一个衰老的社会。作为帕金森氏病的主要国家，预防和早期治疗很困难，而且工作很大。因此，Teaarly测试愤世嫉俗的进步非常重要。 《中国帕金森氏病》 2025年的报告表明，帕金森氏症在我国的疾病数量是500万。北京Tiantan医院运动能力疾病学院医生Zheng Yuchu说，作为一种具有复杂症状的神经退行性疾病，帕金森氏病可以在开始运动症状之前的早期阶段就可以诊断出来，并可以在病理过程中有效进行介导。为什么帕金森氏病的早期诊断技术很长一段时间没有设法克服？根据“诊断辅助方面的专家共识，以在帕金森病α-Sinucleín的诊断诊断诊断诊断方面的诊断援助”中，由中国医学协会神经学系发表，这是α-突触核蛋白欺骗的病理组装，在帕金森氏病的发展和发展中起着重要作用。除该中心外，α-苏蛋白素的聚集体在血液和皮肤中也保留下来，导致发育和疾病开始的毒性，为检测血液和皮肤中α-苏核素种子的活性提供了基础，从而确认了帕金森氏病。从皮肤中，它是通过微核能获得测试和D的iagnosis，这是一项侵入性测试。早期，一半和晚期的患者更能抵抗脑脊液进行测试。在出现典型症状之前，患者基本上不可能接受先前的检查。 “ Xu jing说，以前的“侵入性”测试方法对设备，技术和专业精神的资格有很高的要求，这使得它们在基本水平上很难促进。对于传统的血液测试，自2023年以来，我的国家已经推出了Luminence检测套件。 85％，但仍可以谨慎地处理测试结果的5％。可能发生。通过一系列技术研究，XU评论团队有效地超出了以前的不便，降低了“假阳性”的可能性，因此降低了损失的诊断率和错误的诊断率。 “血液样本特别是使用专利处理。QSAA可以准确地测量只有2-3毫升血液的24小时折叠量较差的非常少量的α-苏核素的存在。”徐说：“这意味着可以在典型症状出现的七年到十年中以90.23％的精度确定帕金森氏病的风险，例如握手和僵硬。参与该技术验证的人。患者，适用于生产和所有级别的医院。
